(Cataract-microcornea syndrome) – це дуже рідкісна вроджена аномалія зорового аналізатора, при якій рогівка має зменшену форму у всіх меридіанах при нормальній аксіальній довжині ока та відсутності інших системних аномалій.
За даними Американської академії офтальмології, клінічні ознаки включають діаметр рогівки менше 10 мм, а також вроджену катаракту.
Остання, з віком прогресує до повного помутніння кришталика, що потребує видалення катаракти в першому-третьому десятилітті життя. Синдром мікророгівки та катаракти може бути пов’язаний з іншими очними проявами, включаючи короткозорість, колобому райдужки та аномалію Петерса.
Серед причин виникнення такого синдрому у людей описано звʼязок з мутацією в генах (CRYAA, CRYBB1, CRYGD) та в гені білка щілинного з’єднання альфа 8 (GJA8).
Наш головний лікар, досвідчений хірург-офтальмолог - Тетяна Єремеєва, оперує багато складних нестандартних та нетипових випадків в хірургії катаракти, зокрема, катарактально-мікрокорнеа синдром.
Пацієнт: чоловік. Вік – 33 роки.
Звернувся до нас зі скаргами на зниження зору до 0,01 на обидва ока. З дитинства користувався окулярами -9 на обидва ока.
Після повного офтальмологічного огляду виявлено:
Діаметр рогівки правого ока: 9.40 мм.
Діаметр рогівки лівого ока: 9.20 мм.
Аксіально довжина правого ока - 25.82 мм.
лівого - 26.07 мм.
Діагностовано вроджену задньокапсулярну катаракту обох очей та міопію високого ступеню.
Проведено факоемульсифікацію катракти з імплантацією IOL з поглибленим фокусом за технологією EDOF.
Після операції зір відновився до 0.9!
Молодий чоловік отримав кардинально інше сприйняття навколишнього світу і нові можливості для повноцінного життя.